Ígræðanlegt hjartalínurit tæki bætir á áhrifaríkan hátt greiningu gáttatifs hjá sjúklingum með blóðþurrðarheilkenni, rannsóknir sýna

Ígræðanlegt hjartalínurit tæki bætir á áhrifaríkan hátt greiningu gáttatifs hjá sjúklingum með blóðþurrðarheilkenni, rannsóknir sýna

Samkvæmt niðurstöðum PER DIEM rannsóknarinnar var 12-mánaða ígræðanlegt hjartalínurit eftirlit líklegra til að greina AF en 30-daga ytra eftirlit hjá sjúklingum með heilablóðþurrð án fyrri vísbendinga um AF.

Við úthlutuðum af handahófi 300 heilablóðþurrðarsjúklingum með ógreindan AF (miðgildi aldurs 64 ár; 40 prósent konur; miðgildi CHA2DS2-VASc stig 4) til að fá langtíma ígræðanlega lykkjuritara (Reveal LINQ, Medtronic), auk fjareftirlits (MyCareLink, Medtronic) eða ytri atburða-kveikt lykkja upptökutæki (Spiderflash-t, Sorin).

Brian H. Buck, MD, MS, dósent í taugafræði við háskólann í Alberta í Edmonton, Kanada, og félagar skrifuðu í JAMA: Eftir 12 mánuði, 15,3 prósent af ígrædda hópnum og 4,7 prósent af ígrædda hópnum prósent af ytri hópnum hópurinn hafði ákveðið eða líklegt AF (skilgreint sem ákveðinn þáttur af AF sem stóð í að minnsta kosti 2 mínútur), og aðalniðurstaðan var 10,7 prósentustig milli hópa; 95 prósent öryggisbil, 4 - 17.3; RR=3.29; 95 prósent öryggisbil, 1.45 - 7.42; P=0.003.

Afleidd útkoma tíma til fyrsta gáttatifs sem stóð í að minnsta kosti 2 mínútur var lægri í hópnum sem var ígræddur samanborið við ytri hópinn (leiðréttur HR=3.36; 95 prósent CI, 1.44-7}.84; P=0.005; log-rank P=0.002), samkvæmt rannsakendum, komu aukaniðurstöður dauðsfalla eða AF prófunar eftir 12 mánuði oftar fyrir í ígrædda hópnum (17,3 prósent á móti 6,7 prósent; munur á milli hópa 10,7 prósentustig; 95 prósent CI, 3.4-17.9; P=0.007; aHR=2.64; 95 prósent CI, 1.{{ 30}}.29; P=0.009).

Enginn munur var á milli hópanna í afleiddum útkomum eins og tímabundnu blóðþurrðarkasti, endurteknu blóðþurrðarslagi, innanheilablæðingum eða dauða. Ein alvarleg aukaverkun tengd tækjabúnaði kom fram í hópnum sem fékk ígrædda meðferð og engin í hópnum sem var utanaðkomandi. Allar greiningar á gáttatifi leiddu til ávísana á segavarnarlyf til inntöku, skrifuðu vísindamennirnir.

Buck og félagar hans skrifuðu: "Það mun hafa kostnaðaráhrif fyrir langtíma hjartavöktun allra heilablóðfallssjúklinga og engin skjalfest þróun gáttatifs. Ígræðanlega lykkjaritarinn sem notaður er í þessari rannsókn er einnota tæki. Þó að daglegur PER DIEM rannsókn leiddi í ljós að magn eftirlits sem krafist var fyrir AF var tiltölulega lítið, það er enn ósannað hvort víðtækari notkun á ígræðanlegum lykkjuritara myndi skila sér í lægri heilablóðfallstíðni og heilsufarslegum ávinningi ...þörf er á rannsóknum til að bera kennsl á undirhópa heilablóðfallssjúklinga þar sem empirísk segavarnarlyf er hagkvæmari en auknar hjartavöktunaraðferðir."

Pray-med Medical er faglegur framleiðandi skjávara. Það hefur verið framleitt og selt í meira en 10 ár. EKG leiðsluvírarnir hafa verið vottaðir af mörgum löndum og eru með fullkomið úrval. Hjartalínurit vörur innihalda skjár hjartalínurit leiðsluvír, hjartalínurit snúrur, einnota, endurtaka, skipt, samþætt, og öll millistykki. Vinsamlegast hafðu samband við okkur ef þörf krefur.